非醫(yī)用口罩產(chǎn)品質(zhì)量抽查細(xì)則公布,后續(xù)擬更新不合格名單
全國防疫物資產(chǎn)品質(zhì)量和
市場秩序?qū)m椪涡袆?
1.專項行動方案:5月13日,市場監(jiān)管總局等七部門正式印發(fā)《全國防疫物資產(chǎn)品質(zhì)量和市場秩序?qū)m椪涡袆臃桨浮?,明確海關(guān)、市場監(jiān)管和藥監(jiān)等部門職責(zé)分工,進(jìn)一步加強(qiáng)防疫物資產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)管。
2.抽查實施細(xì)則:5月22日,市場監(jiān)管總局公布非醫(yī)用口罩產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實施細(xì)則,涉及抽樣方法,檢驗依據(jù)和判定規(guī)則等。
3.非醫(yī)用口罩不合格名單:市場監(jiān)管總局對非醫(yī)用口罩產(chǎn)品質(zhì)量抽查后,不排除進(jìn)一步更新公布非醫(yī)用口罩不合格名單,防疫物資出口企業(yè)需特別留意,小二君也將持續(xù)關(guān)注。
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1、抽樣方法
以隨機(jī)抽樣的方式在被抽樣生產(chǎn)者的待銷產(chǎn)品中抽取。
隨機(jī)數(shù)一般可使用隨機(jī)數(shù)表等方法產(chǎn)生。
每種產(chǎn)品抽取樣品數(shù)量見表1。
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2、檢驗依據(jù)
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執(zhí)行企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品,檢驗項目參照上述內(nèi)容執(zhí)行。
凡是注日期的文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版不適用于本細(xì)則。凡是不注日期的文件,其最新版本適用于本細(xì)則。
3、判定規(guī)則
3.1依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)
GB 2626-2006《呼吸防護(hù)用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》
GB/T 32610-2016《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》
GB/T 38880-2020《兒童口罩技術(shù)規(guī)范》
現(xiàn)行有效的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品明示質(zhì)量要求
3.2判定原則
經(jīng)檢驗,檢驗項目全部合格,判定為被抽查產(chǎn)品所檢項目未發(fā)現(xiàn)不合格;檢驗項目中任一項或一項以上不合格,判定為被抽查產(chǎn)品不合格。
若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求高于本細(xì)則中檢驗項目依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)要求時,應(yīng)按被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。
若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于本細(xì)則中檢驗項目依據(jù)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求時,應(yīng)按照強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求判定。
若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于或包含本細(xì)則中檢驗項目依據(jù)的推薦性標(biāo)準(zhǔn)要求時,應(yīng)以被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。
若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本細(xì)則中檢驗項目依據(jù)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求時,應(yīng)按照強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求判定。
若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本細(xì)則中檢驗項目依據(jù)的推薦性標(biāo)準(zhǔn)要求時,該項目不參與判定。